भारत सरकार | जनजातीय कार्य मंत्रालय
सिकल सेल रोग (एससीडी), एक आनुवांशिक स्थिति, भारत में जनजातीय आबादी के बीच व्यापक है जहां अनुसूचित जनजातियों के बीच 86 जन्मों में से 1 में एससीडी होता है। यह लाल रक्त कोशिकाओं में हीमोग्लोबिन (शरीर में ऑक्सीजन ले जाने के लिए जिम्मेदार) को प्रभावित करता है, जिसके परिणामस्वरूप विभिन्न प्रकार से रुग्णता और मृत्यु हो सकती है। इसलिए, एक राष्ट्र के रूप में बेहतर स्वास्थ्य स्थितियों के लिए एसडीसी का प्रारंभिक अभिज्ञात और उपचार अत्यंत महत्वपूर्ण है।
जनजातीय क्षेत्रों में रोगियों और स्वास्थ्य देखभाल सेवाओं के बीच की दूरी को कम करने के लिए जनजातीय कार्य मंत्रालय (मोटा) ने सिकल सेल डिजीज सपोर्ट कॉर्नर की शुरुआत की है। पोर्टल एक वेब-आधारित रोगी संचालित पंजीकरण प्रणाली प्रदान करता है, जो भारत में जनजातीय लोगों के बीच एससीडी से संबंधित सभी सूचनाओं को सम्मिलित करेगा, तथा जिसमें उन्हें बीमारी या लक्षण होने पर खुद को पंजीकृत करने के लिए एक मंच प्रदान करना शामिल है।
समर्थन कार्नर की परिकल्पना भारत के जनजातीय क्षेत्रों में एससीडी से संबंधित सूचना के साथ वन स्टॉप पोर्टल के रूप में की गई। पोर्टल डैशबोर्ड, ऑनलाइन स्व-पंजीकरण सुविधा के माध्यम से प्रत्येक आगंतुक को वास्तविक समय डेटा तक पहुंच प्रदान करेगा, और बीमारी और विभिन्न सरकारी पहलों के बारे में जानकारी के साथ एक ज्ञान भंडार के रूप में कार्य करेगा। सिकल सेल रोग पर राष्ट्रीय परिषद भी समय पर और प्रभावी कार्रवाई के लिए भारत सरकार के वरिष्ठ अधिकारियों और स्वास्थ्य देखभाल निजी और सार्वजनिक निकायों का गठन किया गया है।
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